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微成都報道１２月９日，恒瑞醫藥（６００２７６．ＳＨ）擬發行Ｈ股股票并在香港聯交所主板上市。
今日，恒瑞醫藥召開了第九屆董事會第十二次會議，會議審議通過了《關于公司發行Ｈ股股票并在香港聯合交易所有限公司上市的議案》、《關于公司發行Ｈ股股票并在香港聯合交易所有限公司上市方案的議案》等相關議案。
相關議案還提到，為進一步完善公司組織結構，對高管人員的職務名稱作出相應調整，但具體職責及分工并未發生變動。
據了解，此舉主要是為了接軌國際化的公司組織結構。
關于此次赴港上市的資金用途，恒瑞醫藥表示，所得募集資金在扣除發行費用后，將用于（包括但不限于）：研發創新、產品商業化及公司運營等。新募資金有望加速創新藥研發據恒瑞醫藥三季報，前三季度實現營業收入２０１．８９億元，同比增１８．６７％，歸屬于上市公司股東的凈利潤４６．２０億元，同比增３２．９８％，歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤４６．１６億元，同比增３７．３８％。截至２０２４年９月３０日，恒瑞醫藥貨幣資金２２１．３億元，此外還有７．７４億元交易性金融資產。
資料顯示，截至目前恒瑞累計研發投入超４００億元，２０２１年到２０２３年研發投入每年均超６０億元，２０２４年前三季度研發費用４５．４９億元，同比增加２２％。在持續大力度研發投入驅動下，恒瑞創新成果不斷涌現。
截至目前，恒瑞醫藥在中國上市創新藥合計１７款，２類新藥４款，正臨床開發的自主創新產品９０多個，在國內外開展３００余項臨床試驗。此外，恒瑞醫藥目前管線規模位居世界前列，但研發投入較ＭＮＣ而言仍有較大提升空間。
微成都了解到，通過此次海外上市，新募資金可直接加大研發投入，加速創新藥研發，有望使其競爭力進一步提升。加快海外步伐從當下的醫藥行業發展趨勢來看，海外市場具有更大的行業發展空間，國際化是國內藥企發展壯大的必經之路。
近年來，恒瑞提出“創新”＋“國際化”雙輪驅動戰略，將國際化放在了重要地位。微成都了解到，恒瑞醫藥的高端制劑產品已經進入了包括歐美日在內的４０多個國家，其中不乏白蛋白紫杉醇這樣的ＦＤＡ首仿品種。
在創新藥出海方面，恒瑞醫藥自主研發與開放合作并重。一方面穩步推進創新藥海外臨床，在全球開展近２０項海外臨床試驗，并在近期重新向美國ＦＤＡ提交了卡瑞利珠單抗（艾瑞卡?）聯合甲磺酸阿帕替尼（艾坦?）（“雙艾”組合）用于不可切除或轉移性肝細胞癌患者一線治療的生物制品許可申請（ＢＬＡ）；另一方面大幅加速了創新藥出海授權的步伐。通過與海外公司合作，恒瑞醫藥已實現１１項創新藥海外授權。
今年，與默克交易的１．６億歐元首付款確認為收入，增加了恒瑞醫藥的半年報利潤。今年５月，具有自主知識產權的ＧＬＰ－１類創新藥許可給美國Ｋａｉｌｅｒａ公司，付款累計達６０億美元，還取得該公司１９．９％的股權，創新了中國藥企出海模式。
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